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肿瘤基因检测泛癌种

保定BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

这项检测能帮您了解自身是否存在BRCA基因的先天或后天变化,为癌症用药选择和家族风险提示提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌个人史,想了解用药指导选项的您。
  • 有近亲(如母亲、姐妹)患相关癌症,关心自身遗传风险的您。
  • 被诊断为前列腺癌或胰腺癌,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 在保定已完成治疗,想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
  • 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
  • 对自身健康状况有深度了解意愿,并愿意为此投资的您。

这个检测能查出什么?

我们的身体由基因蓝图指导构建。BRCA1和BRCA2基因是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测同时检查两份图纸:一是您出生时就拥有的原始版本(胚系突变),二是特定组织(如乳腺、卵巢)中图纸是否在生命过程中发生了变化(体系突变)。它主要寻找图纸上的特定“印刷错误”(基因突变)。如果发现胚系图纸存在先天变异,意味着身体的基础保安系统可能较为薄弱,某些部位(如乳腺、卵巢)未来发生问题的风险可能有所增加,并且这种变异有可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸存在后天变化,这可能提示针对此类变化的特定药物(如PARP抑制剂)对您有所帮助,为治疗提供一种可能的选择。这项检测不覆盖所有基因,也不能预测所有疾病,其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份参考信息。

检测过程麻烦吗?

过程很简单,您有多种样本选择。如果选择抽血(全血),就像常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织(如石蜡切片、穿刺组织等),则通常由医疗机构操作获取。在保定的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式,后续的实验室分析都由我们来处理,您只需等待报告。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行,对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界,极少数情况(如某些特殊类型的基因变化)可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化,我们的报告会进行说明,并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息,最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测疼不疼?需要住院吗?
检测过程本身没有疼痛感,也不需要住院。如果是抽血检测,就和普通的静脉采血一样。如果使用手术中取出的肿瘤组织样本,则无需额外操作。您只需在保定的合作采样点完成采样,或者将符合要求的组织样本寄送给我们即可,非常方便。
如果我用以前手术留下的肿瘤组织,对组织有什么要求吗?
需要是经病理科确认的肿瘤组织蜡块或未染色的白片。具体要求(如厚度、数量)在您预约后,我们的专业团队会与您或您的医生详细沟通确认。
在其他保定的医院做同样的检测,价格会一样吗?
您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。
检测结果正常就代表肯定不会得这些癌吗?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)仅代表您因BRCA1/2基因突变导致的遗传风险与普通人群相似,并不能完全排除患癌可能。癌症是多种因素共同作用的结果,包括环境、生活习惯、其他基因等。仍需根据医生建议进行常规的健康筛查。
我的检测结果和报告,你们会怎么保密?
我们严格遵守个人信息保护法。从采样编码开始就实行匿名化处理,检测全流程信息加密。报告仅限您本人或您授权的指定联系人查阅,绝不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保。
  • 若选择抽血,无需特别空腹,但避免过于油腻的饮食。
  • 若提供组织样本,请确保是经病理医生确认的合格样本。
  • 邮寄样本请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息,这对解读至关重要。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容为专业信息参考,不替代医生的诊断和治疗建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2026-04-0417人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-03-2940人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-04-0163人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-03-178人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-03-2467人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

该夸的大家都夸了,我说点小遗憾:报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次,客服态度很好,解释是复核流程。能理解严谨需要时间,但建议在预约时就给一个更保守的周期预估,避免用户焦虑。整体服务是满意的。

机构回复

真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期,我们会进一步优化预估机制,并加强过程中的主动进度告知,减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉,感谢您的支持。

2026-03-1123人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-02-077人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

整体体验不错,但感觉线上沟通虽然方便,有时候还是不如面对面交流来得直接。特别是讨论家族史的时候,电话里说半天有点绕。如果能提供可选的线下咨询点或者视频深度沟通,可能会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,我们完全理解线下或深度视频沟通在某些复杂情况下的优势。我们正在规划更丰富的咨询渠道,以满足用户多样化的沟通偏好。

2025-10-2641人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

咨询师很专业,但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本,但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策,或者分期付款的选择,让更多人做得起。

机构回复

衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本,并积极探索更灵活的支付方案,以惠及更多有需要的用户。

2025-12-1223人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。

2026-01-0829人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-03-0122人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-01-2355人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

体检异常(乳腺结节4级)后决定做的检测。价格确实不便宜,但考虑到是双重检测,也认了。流程上,预约和采样都没得说,高效。就是报告出来后,电话预约解读等了好几天才排上,心里那段时间有点着急。

机构回复

感谢您的反馈。对于解读预约等候问题,我们正在增加遗传咨询师的数量,以缩短预约等待时间,为您提供更及时的服务。

2025-12-2520人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-02-1266人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。

机构回复

术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!

2025-11-2425人觉得有用

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