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肿瘤基因检测泛癌种

保定肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一项深度检查,通过分析您已有的肿瘤组织,全面查找184个关键基因的“故障”,为后续的精准用药(靶向、免疫、化疗)提供详细指导。

谁需要做这个检测?

  • 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友,希望为后续治疗寻找更精准的方案。
  • 当常规治疗方案效果不理想,或考虑更换治疗方案时,希望了解更多的用药选择。
  • 在治疗开始前,希望通过全面检查,系统性地评估各类药物(靶向药、免疫药、化疗药)的可能效果。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力,看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
  • 在保定等地的朋友,主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
  • 希望一次性获得全面的用药信息,为治疗决策提供尽可能多的科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’:点状错误(点突变)、小段丢失或插入(插入/缺失)、数量异常增多(拷贝数变异)和位置错接(基因融合)。这些‘故障’信息能直接告诉我们,哪些靶向药物可能特别有效。此外,我们还会评估两个重要的免疫治疗指标:TMB(可简单理解为肿瘤的‘错字率’,错字越多,免疫药物可能越有效)和MSI(检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵,失灵则免疫治疗可能更有效)。同时,检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解,这是一次‘预测性’检查,它基于现有科学认知提供高价值的用药线索,但无法百分百保证实际用药效果,因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。

检测过程麻烦吗?

这项检查的便利之处在于,它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本,比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等,无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本,您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充,则在保定的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成,采血过程与常规体检抽血类似,很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射,非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室,您在家或医院等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。然而,任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标,对于此范围之外的基因变异无法检出。此外,检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚刚确诊,是做这个检测的最好时机吗?
对于刚确诊的晚期肿瘤患者,尤其是考虑系统药物治疗前,是进行这类全面基因检测的良好时机,有助于一线治疗方案的精准选择。对于早期术后患者,也可用于评估复发风险及潜在辅助治疗机会。具体时机请与您的主治医生商议决定。
如果我对检测流程或结果有疑问,可以联系谁?
在整个过程中,您的专属健康顾问或客服人员是主要联系人。对于报告的专业内容疑问,我们可安排遗传咨询师进行解答。相关联系方式会在服务伊始及报告获取时提供给到您,请随时沟通。
花这个钱,最主要的回报是什么?帮我下个决心。
最主要的回报是获得一份全面的“用药地图”。它能帮助您和医生系统了解肿瘤的分子特征,优先选择可能有效的靶向或免疫治疗,避免尝试无效的昂贵药物,从整体上争取更高效、更经济的治疗机会,为治疗决策提供关键依据。
我身体里有多处肿瘤,做这个检测需要每处都取样吗?
您好,理想情况下,应对最新的、最容易安全获取的、或最具代表性的转移病灶进行取样。因为不同部位的转移灶基因状态可能不同。如果无法多处取样,优先取对当前治疗决策最有指导意义的病灶。具体取哪里的样本,需要您的主治医生根据影像学和临床情况来判断。
如果我在保定做的检测,以后去其他城市看病,怎么把报告给新医生看?
您好,这非常方便。您拥有的电子版报告可以随时通过手机或电脑调取出示。同时,您也可以授权我们将检测报告(在符合规范的前提下)直接提供给您的指定医生。纸质报告您也可以自行携带,作为重要的医疗参考资料。建议同时保留好电子版以备不时之需。

注意事项

  • 确认您已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是否符合本次检测的质控要求(如切片厚度、保存时间等)。
  • 若使用全血样本,采血前无需严格空腹,但建议保持正常饮食,避免过度油腻。
  • 妥善保管好样本寄送所需的全部材料,包括申请单、知情同意书和样本本身。
  • 准确填写收件地址和联系方式,确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
  • 报告为专业的医学检测报告,内含大量专业术语,建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
  • 请理解基因检测的预测性质,将报告结果作为重要的参考信息,而非绝对的用药指令。
  • 保管好您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-04-0443人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-03-2912人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-04-0151人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-1757人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2461人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。

机构回复

读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。

2026-03-1116人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-02-1239人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

给妈妈选的这个检测,她是乳腺癌。当时有个疑问,为什么比市面上一些‘肿瘤套餐’贵?客服详细解释了,说这个用的是组织样本,准确性高,而且分析的基因更多、更深(好像是测序深度高),数据后期还能再分析。做完觉得贵有贵的道理,数据准确可靠才是第一位。

机构回复

非常感谢您细致的比较和最终的信任。您总结得非常到位,组织样本检测、更全面的基因列表与更高的测序深度,是保证结果准确性和临床价值的基础。一次检测,终身可回溯分析,也是为了长远考虑。祝阿姨治疗有效!

2025-12-0118人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-01-1351人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

父亲确诊肝癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的,我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议,医生结合报告选了其中一种,现在父亲吃了两个月,复查肿瘤有缩小!我们全家都看到了希望。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考,并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力,为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利!

2026-01-2637人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-0547人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-02-0756人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-01-2056人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2025-12-2721人觉得有用

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